К основному контенту

INTERNATIONAL PATENT CLASSIFICATION. ВСЕ ПАТЕНТЫ МИРА.


A

HUMAN NECESSITIES (на русском)

B

PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING (на русском)

C

CHEMISTRY; METALLURGY (на русском и иврите)

D

TEXTILES; PAPER (на русском)

E

FIXED CONSTRUCTIONS (на русском)

F

MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING (на русском)

G

PHYSICS (на русском)

H

ELECTRICITY (на русском)

Реклама

350000$. Method of increasing the efficiency of the advertising evaluation and correction system using feedback

Intellectual Property: Роспатент – ПрЭВМ и заявка на изобретение https://patentscope.wipo.int/search/ru/detail.jsf?docId=RU379368870  и  https://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2021113998&TypeFile=html  и сайты https://drive.google.com/file/d/1qlQcgvWpbCexkXKFx_zWKapSMPHFn7EL/view?usp=sharing (полное описание) и аналоги http://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2643442&TypeFile=html и http://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2675334&TypeFile=html и http://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2720364&TypeFile=html и http://new.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2531863&TypeFile=html Изобретение относится к области рекламы, в частности, к методам оценки и коррекции эффективности рекламных кампаний. Способ оценки эффективности рекламы, отличающийся тем, что проводят верифицированное анкетирование...
Далее...

1500$. Технология прогнозирования наличия мутации генов

Intellectual Property: Роспатент – патент на изобретение https://www1.fips.ru/registers-doc-view/fips_servlet?DB=RUPAT&DocNumber=2675861&TypeFile=html  и сайт аналога  https://www.geneticbiomarker.ru/ Изобретение относится к области медицины, в частности к нефрологии, и предназначено для прогнозирования наличия у пациента с клиническими признаками синдрома Альпорта Х-сцепленного типа наследования частой мутации гена COL4A5. В частности, если возраст манифестации гематурии составляет не менее 49 мес., а протеинурия отсутствует, либо возраст манифестации протеинурии не менее 18 лет, прогнозируется наличие мутации COL4A5 с.1871G>A, p.Gly624Asp. Если возраст манифестации гематурии менее либо равен 48 мес., при наличии у пациента протеинурии, возраст манифестации протеинурии до 18 лет, прогнозируется отсутствие у пациента мутации COL4A5 c.1871G>A, p.Gly624Asp. Изобретение обеспечивает эффективную диагностику синдрома Альпорта по наличию мутации гена COL4A5.
Далее...